1月12日，盤前收到深交所關(guān)注函的九安醫(yī)療再度漲停。自2021年11月1日以來，該股股價已累計上漲超900%，期間收獲25個漲停。

當(dāng)天早上，深交所對九安醫(yī)療發(fā)出關(guān)注函指出，該公司于2022年1月7日披露《關(guān)于子公司收到iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒測試性能實驗報告的公告》(以下簡稱《公告》)稱，公司收到美國FDA安排的美國國立衛(wèi)生研究院的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒(以下簡稱“iHealth試劑盒”)針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告，該報告顯示iHealth試劑盒在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59(n=5)的Omicron活性病毒樣本。美國FDA在其官方網(wǎng)站就新冠抗原檢測試劑盒產(chǎn)品針對檢測Omicron變異病毒有效性的初步研究稱，早期數(shù)據(jù)顯示抗原檢測試劑盒可以檢測Omicron變異病毒，但其靈敏度可能降低。前述公告披露當(dāng)日，九安醫(yī)療股價上漲6.05%。

關(guān)注函指出，九安醫(yī)療就前述公告向深交所上市公司管理一部報備的RADx項目對iHealth試劑盒測試性能實驗報告的英文原版文件顯示，該實驗的樣本池中共有11個Omicron活性臨床病毒實驗組樣本，其CT值在19.35至28.81之間呈線性分布。

關(guān)注函要求九安醫(yī)療說明該實驗中病毒樣本CT值的具體含義，并說明Omicron病毒總體的CT值分布情況(如適用);說明公司《公告》是否存在以部分樣本陽性檢出率來混淆全部樣本陽性檢出率誤導(dǎo)投資者的情形，前述公告對實驗報告檢測結(jié)果的披露是否完整，是否存在選擇性披露部分信息以炒作股價的情形，并說明理由;說明公司《公告》所稱“iHealth試劑盒在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59(n=5)的Omicron活性病毒樣本”是否與實驗報告實際結(jié)果相符，與美國FDA所稱“早期數(shù)據(jù)顯示抗原檢測試劑盒可以檢測Omicron變異病毒，但其靈敏度可能降低”是否存在矛盾，進(jìn)一步說明公司《公告》相關(guān)表述是否準(zhǔn)確、是否存在誤導(dǎo)性陳述，并說明理由;補(bǔ)充披露該實驗的詳細(xì)情況。

此外，針對九安醫(yī)療1月10日晚間在互動易平臺刊載的《投資者關(guān)系活動記錄表》，關(guān)注函要求其說明所載內(nèi)容是否謹(jǐn)慎、客觀，是否存在夸大性宣傳、誤導(dǎo)性提示以迎合市場熱點概念、炒作股價的情形。

記者注意到，自去年11月以來，九安醫(yī)療已收到四份深交所關(guān)注函，其中三份問及該公司是否存在迎合市場熱點、炒作公司股價的情形。此外，九安醫(yī)療還于去年12月中旬收到深交所監(jiān)管函，被指該公司就試劑盒獲得美國FDA EUA授權(quán)事項進(jìn)展情況在互動易平臺答復(fù)的時間早于在指定媒體披露的時間，違反了《股票上市規(guī)則(2020年修訂)》相關(guān)規(guī)定。

(記者 張小潔)

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